Il seguente sito internet è stato voluto per far conoscere a piu' gente possibile questa grave malattia genetica.
Solo così si puo' arrivare a combatterla e magari a sconfiggerla per tempo.
Cosi è avvenuto a nostro figlio Aris che oggi (2011) ha 13 anni.

Nell'ottobre 1998 a sei mesi dalla nascita viene scattata una foto con il flash (vedi sotto). Un occhio risulta colorato di bianco, l'altro no. Qualche giorno dopo lo sviluppo della foto ci si reca dal pediatra per altri controlli. Facendo vedere la foto al dottore, veniamo a conoscenza che la cosa è più grave di quanto sembra. Un appuntamento d'urgenza presso un oftalmologo si scopre che effettivamente potrebbe trattarsi di un retinoblastoma. Si parte urgentemente per Losanna presso l'Hopithal Oftalmique, dove ad attenderci si trovava il Dr. Munier Francis. Il controllo del fondo dell'occhio in anestesia totale conferma la tesi iniziale, retinoblastoma bilaterale sporadico. Inizia così un calvario durato per diversi anni e che continua tutt'oggi.
Aris conduce una vita normale come tutti i bambini della sua età, anche grazie alla tempestiva scoperta della malattia.

Come già indicato lo scopo del sito è quello di far conoscere la malattia e di aiutare altri bambini che come Aris potrebbero trovarsi nella stessa situazione.

Aris a 8 mesi